上海总部于 2006 年成立，截止 2022 年 9 月，公司在上海的研发及办公场地扩增至 32,000 余平方米，拥有小分子，adc 小分子、protac 和小核酸药物工艺开发、工艺分析及质量研究团队，凭借强大的分子砌块化合物库的支持，可提供药物从早期研发到原料药、高级中间体的工艺开发和生产服务。

上海药源研发中心聚焦于原料药、制剂的工艺研发服务（cmc），占地面积约4,500平方米。拥有gmp公斤级实验室，并通过欧盟qp的gmp审计，可为中美欧早期临床试验提供原料药。

安徽马鞍山研发中心拥有 gmp 公斤级实验室，可用于 adc 药物及高活药物的生产，高活车间面积约4400平方米，反应釜体积约4.000l。

产业化基地占地面积约 131.79 亩，一期项目计划建设 3 个 gmp 生产车间。现拥有 120 余台反应釜，总体积约 320,000l。

总面积约为37,000m²，反应釜数量45台，总体积约115,500l，反应釜规格500l - 5,000l。

江苏制剂gmp生产基地占地面积约为13,000平方米，拥有6个独立d级洁净车间。其中4个口服固体车间，年产能约10亿单位，2个半固体外用制剂年产能约为4000万支。已通过欧盟qp远程gmp审计及国家药监局和江苏省局药品注册和gmp二合一动态检查。可满足各种储存条件（包括2-8℃）的gmp仓库。服务剂型包括：片剂、硬胶囊、颗粒、散剂、乳膏剂、软膏剂和凝胶剂，以及靶向抗肿瘤制剂专线等。