【皓元•技术】adc明星毒素之依喜替康规模化生产技术突破

2023-03-31 10:00:00
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「exatecan新动态」


  2023年2月24日,nmpa凯发备用官网最新显示,阿斯利康和第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗(enhertu)已正式在中国获批上市,截至目前已获40多个国家上市批准。据其2022年全年业绩显示,her-2靶向adc药物enhertu作为第一三共管线中最引人瞩目的明星产品,销售额达1616亿日元(约合12.38亿美元),同比上涨超190%,增长十分显著。



fig.1 dxd is the exatecan derivatives

  enhertu在治疗癌症方面令人惊艳的临床疗效和可观的巨额收益,使得exatecan(dxd前体)也越来越受欢迎。然而,如何实现经济、高效率地大规模合成依喜替康,将是我们同客户一起持续追求的目标。


「原路线分析-问题与挑战」



fig.2 ros of key intermediate and exatecan

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成本居高不下:贵金属(pd)的使用,使大规模生产时工艺成本十分昂贵

反应危险性高:高压氢化反应使该过程存在安全风险

生产效率受限:10个步骤仅有5.3%的总产率


「皓元医药技术突破-实现降本增效」



fig.3 chemexpress ros of key intermediate and exatecan

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创新中间体a的合成,使得只需 4个步骤 就可以从经济的起始物料中获得 关键中间体,产率达到43%

规避贵金属催化的偶联反应和高压氢化反应, 降低合成成本,适合大规模生产

实现总路线仅需 8个步骤,总产率可达15%


「皓元医药exatecan产能一览」


产能 实现公斤级gmp批量生产,可满足商业化阶段生产

质量 控制达纯度≥99%,≥98�,≥99�,任何单一杂质<0.1%。

公斤级现货 库存,可稳定供应gmp/non-gmp依喜替康甲磺酸盐及其中间体

已获得 3个fda dmf备案